小華是一位患有先天性色盲的五歲男孩，他的色盲是下列何種原因造成？
(A)性染色體隱性疾病
(B)體染色體顯性疾病
(C)性染色體數目異常
(D)體染色體數目異常

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統計： A(3462), B(1600), C(509), D(487), E(0) #180561

詳解 (共 6 筆)

#183664
基因隱性遺傳疾病：泰克沙氏症、苯丙酮尿症

基因顯性遺傳疾病：杭亭頓舞蹈症、軟骨發育障礙症

性連遺傳缺陷：色盲、血友病 → 第 23 對性染色體異常 or 染色體有隱性基因

非遺傳性疾病：唐氏症（蒙古痴呆症）→ 第 21 對染色體數目異常 or 結構異常
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#1253321
體染色體隱性基因遺傳（同時有兩個帶症因子才會出現）：泰克沙氏症、苯丙酮尿症（PKU）、白化症
體染色體顯性基因遺傳（只要有一個帶症因子就會出現）：侏儒症、杭廷頓舞蹈症（HD）
性染色體隱性基因遺傳（因X性染色體缺陷）：色盲、血友病

體染色體異常：唐氏症
性染色體異常：克氏症候群（XXY）
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#1529920

補充4F老師的~:

1.體染色體異常：唐氏症(第21對染色體多一條極短染色體所致)。

2.性染色體異常：克氏症候群（XXY）  (在幼兒時是正常男生，但發育期睪丸開始出現不正常，使致無法生育)。
以上資料來自:王立杰幼稚精粹。


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#3826476
參考至王立杰/幼稚教育精粹上冊/108年...
(共 214 字，隱藏中）
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#5565476
性聯隱性遺傳病是指一個人所有的X染色體都...
(共 210 字，隱藏中）
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#7362127

先天性色盲（常見為紅綠色盲）多屬於遺傳性疾病，由 X 染色體上的隱性基因所造成。

因為男性的染色體是 XY，只要 X 染色體帶有缺陷基因，就會表現出症狀，因此較容易出現色盲。

因此其遺傳方式為：
? 性染色體隱性遺傳（X-linked recessive inheritance）

其他選項說明：

  • (B) 體染色體顯性：與色盲無關
  • (C) 性染色體數目異常：如 XXY（克氏症候群），非色盲原因
  • (D) 體染色體數目異常：如唐氏症（第21對染色體三體），也與色盲無關
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