65.下列敘述何者正確?
(A)steady-state vancomycin trough concentration建議維持在<10 μg/mL,避免毒性發生
(B)vancomycin屬於concentration-dependent抗生素
(C)建議在給與第二次vancomycin劑量前進行steady-state trough concentration監測
(D)vancomycin使用時,須定期監測病人的WBC、體溫及serum creatinine
統計: A(147), B(446), C(1092), D(2053), E(0) #2865423
詳解 (共 8 筆)
準備一下未來可能會冒出的考題
根據2020年MRSA Vancomycin dosing指引
在正常腎功能且MIC ≤1 mg/L 的患者
(AUC/MIC) 600~400 作為主要的監測目標
15 ~ 20 mg/L 未來會成為替代指標
參考資料:
RYBAK, Michael J., et al. Therapeutic monitoring of vancomycin for serious methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: a revised consensus guideline and review by the American Society of Health-System Pharmacists, the Infectious Diseases Society of America, the Pediatric Infectious Diseases Society, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists. Clinical Infectious Diseases, 2020, 71.6: 1361-1364.
|
種類 |
Time-dependent killing(時間依賴型) |
concentration-dependent killing(濃度依賴型) |
|
定義 |
殺菌效果和 抗生素濃度>MIC的時間(% timen > MIC)有關 |
殺菌效果和抗生素 (Cmax/MIC)最高濃度和MIC的比值有關 或(AUC/MIC)曲線下面積與最低抑制濃度有關 |
|
|
達到最大的殺菌效力。如果再將抗生物濃度提高,也不會再增加殺菌效力 |
PAE抗生素後效應(Postantibiotic Effect)。 細菌與抗生素短暫接觸後,在抗生素清除下,細菌仍受抑制。治療中延長給藥間隔,減少用藥劑量。允許藥物濃度在劑量間隔大部時小於MIC。 |
|
提升抗菌效果 |
濃度可以維持在MIC以上 =>利用extended infusion (原本輸注1小時,可以提升到3~4小時) |
讓濃度盡可能衝高 =>利用once daily dosing (即把原本拆成多次給藥的劑量一次給予) |
|
監測 |
trough監測療效,peak監測毒性。 |
用peak來監測療效,trough監測毒性。 |
|
抗生素 |
抗生素大多是time-dependent β-lactams Glycopeptides(Vancomycin) Oxazolidinones(Linezolid) Clarithromycin、Clindamycin(Macrolides) teicoplanin |
[香濃Q彈的(の)麵 濃度依賴、FQ、Da/AMG、Metronidazole] FQ Daptomycin Aminoglycoside(Gentanicin,amikacin) Metronidazole |
|
|
建議Vancomycin每次靜脈輸注至少1hr以上,速率不得大於10mg/min,若超過1g,輸注時間需再增長 否則有紅人症 |
|
【達Css的時間(短→長)】與半衰期相關,約4-5個半衰期。
|
1~2天 |
Vancomycin Amikacin |
|
2天 |
Theophylline |
|
2~4天 |
Valproate Carbamazepine |
|
3天 |
Tacrolimus Cyclosporine |
|
5~7天 |
Digoxin |
|
5~30天 |
Phenytoin |
Concentration dependent濃度依賴型抗生素:Aminoglycoside、Daptomycin、Fluoroquinolones、Metronidazole AD cue(Q) me
這題考的是臨床藥學中最重要、最常考的抗生素:Vancomycin (萬古黴素) 的監測原則。
這題的答案是 (D),我們來逐一拆解為什麼其他選項是錯的,把 Vancomycin 的核心考點一次打包:
✅ 為什麼 (D) 是正確答案?
-
(D) vancomycin 使用時,須定期監測病人的 WBC、體溫及 serum creatinine
-
WBC (白血球) & 體溫: Vancomycin 通常用來打非常嚴重的革蘭氏陽性菌感染(例如 MRSA)。監測白血球和體溫,是為了評估「抗生素到底有沒有效?病人的感染有沒有控制住?」。
-
Serum creatinine (血清肌酸酐,Scr): 這是最關鍵的點!Vancomycin 惡名昭彰的副作用就是「腎毒性 (Nephrotoxicity)」。因為它是透過腎臟排泄,所以必須密切監測病人的腎功能 (Scr),一旦數字飆高,就要立刻減藥或停藥,否則會造成急性腎衰竭。
-
❌ 陷阱解析:其他選項錯在哪裡?
-
(A) steady-state vancomycin trough concentration 建議維持在 < 10 $\mu$g/mL,避免毒性發生
-
錯在數字太低!
-
Vancomycin 要殺死頑強的細菌,濃度不能太低,否則會產生抗藥性。
-
最新指引標準: 谷濃度 (Trough) 絕對不能小於 10 $\mu$g/mL!
-
一般感染:建議維持在 10 ~ 15 $\mu$g/mL。
-
嚴重感染(如敗血症、心內膜炎、腦膜炎、骨髓炎):必須拉高到 15 ~ 20 $\mu$g/mL。
-
-
-
(B) vancomycin 屬於 concentration-dependent 抗生素
-
錯在殺菌特性!
-
Vancomycin 屬於 Time-dependent (時間依賴型) 抗生素。也就是說,它的殺菌效果取決於「藥物濃度維持在最低抑菌濃度 (MIC) 之上的時間有多長」,而不是瞬間濃度有多高。
-
(註:Concentration-dependent 濃度依賴型的代表藥物是 Aminoglycosides,如 Gentamicin)。近年來,Vancomycin 的療效指標更精確地被定義為 AUC/MIC ratio,但傳統分類上仍偏向時間依賴。
-
-
(C) 建議在給與第二次 vancomycin 劑量前進行 steady-state trough concentration 監測
-
錯在抽血時機太早!
-
這跟我們前面討論過的 Lithium 觀念很像,藥物要達到「穩定狀態 (steady-state)」通常需要經過 3 到 5 個半衰期。
-
Vancomycin 在正常腎功能的人體內,通常要等到「第 4 劑或第 5 劑」給藥前去抽血,測出來的 Trough 才是真正的穩定狀態。如果在第二次給藥前就抽,數字是不準確的。
-
? 考場萬古黴素秒殺口訣:
看到 Vancomycin,立刻聯想:
-
腎毒性 ➔ 必測 Scr。
-
Trough 濃度 ➔ 10 ~ 20 (重症 15-20),小於 10 絕對不行。
-
抽血時機 ➔ 第 4 劑給藥前 (Trough)。
-
殺菌特性 ➔ Time-dependent / 看 AUC/MIC。
