31.35 歲女性,因慢性乾咳及疲倦就醫,胸部 X 光顯示雙側肺門淋巴結腫大,淋巴結的病理顯示非乾酪性肉芽腫 (noncaseating granulomas),最可能的診斷為何?
(A)結核病(tuberculosis)
(B)類肉瘤(sarcoidosis)
(C)過敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)
(D)矽肺症(silicosis)

答案:登入後查看
統計: A(4), B(7), C(0), D(0), E(0) #3946686

詳解 (共 1 筆)

#7561945

最可能的診斷為 (B) 類肉瘤病(sarcoidosis)。

關鍵解析

• 臨床表現:常見於年輕至中年女性,表現為慢性乾咳、疲倦。
• 影像學特徵:胸部 X 光顯示雙側肺門淋巴結腫大(Bilateral hilar lymphadenopathy, BHL),是類肉瘤病第 I 期的典型表現。
• 病理學特徵:切片病理檢查呈現非乾酪性肉芽腫(noncaseating granulomas),可與結核病(通常為乾酪性壞死性肉芽腫)區分

 

疾病選項

肉芽腫型態 / 病理特徵

核心影像或臨床特徵

(A) 結核病
(Tuberculosis)

乾酪性壞死肉芽腫
(Caseating granuloma)

壞死區域外觀像起司(Cheese-like)。常侵犯肺上葉。

(B) 類肉瘤病
(Sarcoidosis)

非乾酪性肉芽腫
(Non-caseating granuloma)

裸肉芽腫(缺乏周邊淋巴球浸潤),常伴隨雙側肺門淋巴結腫大。

(C) 過敏性肺炎
(Hypersensitivity pneumonitis)

非乾酪性肉芽腫(非常微小且分佈鬆散)

主要病變在細支氣管周圍,伴隨間質性淋巴球浸潤,不會有明顯的雙側肺門淋巴結腫大。

(D) 矽肺症
(Silicosis)

矽結節(Silicotic nodule)
(非典型肉芽腫)

組織學上為同心圓排列的纖維化膠原蛋白,中央常有偏光顯微鏡下可見的矽結晶,並非典型肉芽腫。

ㅤㅤ
ㅤㅤ

 

28.關於類肉瘤病(sarcoidosis)之敘述,下列何者正確?
(A) 病患肺部多會受影響
(B) 不會導致肺纖維化
(C) 非乾酪性肉芽腫(non-caseating granuloma)只會發生在肺部和兩側肺門淋巴結
(D) 主要治療用藥為抗生素

醫學五:80題 ( 包括外科,骨科,泌尿科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理 )#1723
-114年 - 114-1 專技高考_醫師(二):醫學(五)(包括外科、骨科、泌尿科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理)#125088

答案:

A

44.有開類肉瘤病(sarcoidosis,下列敘述何者錯誤?
(A) 致病機轉與T淋巴球(Tlymphocyte)及巨噬细胞(macrophage)激活有關
(B) 急性期病患血清中angiotensin-converting enzyme(ACE)值會升高
(C) 通常以兩側肺門淋巴結腫大表現,組織切片診斷出noncaseating granuloma
(D) 肺泡灌洗術(bronchoalveolar lavge)發現淋巴球數目及比例增高,CD4/CD8比例會下降
醫學三:80題 ( 包括內科,家庭醫學科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理 )#1725
-110年 - 110-2 專技高考_醫師(二):醫學(三)(包括內科、家庭醫學科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理)#99914

答案:

D

類肉瘤病(Sarcoidosis)核心考點與邏輯整理
類肉瘤病是一種全身性(Systemic)的肉芽腫疾病,其致病邏輯可以從病理機轉、器官侵犯、實驗室檢查與治療四大面向來掌握:
ㅤㅤ
一、 致病機轉與細胞學(110-2 醫三 #44)
  • 免疫細胞激活:主要是由 T 淋巴球(T lymphocyte,特別是 CD4+ Helper T 細胞)與巨噬細胞(macrophage)被激活,進而驅動局部的免疫發炎反應,形成肉芽腫 [110-2 醫三 #44]。 [1]

  • 支氣管肺泡灌洗術(BAL)特徵:

    • 淋巴球(lymphocyte)的數目與比例會明顯增高 [110-2 醫三 #44]。

    • 因為是 CD4+ T 細胞主導,其 CD4/CD8 的比例會「顯著上升」(常 \( >3.5 \)),國考常將此處改為「下降」作為誘答選項 [110-2 醫三 #44]。

ㅤㅤ
二、 臨床表現與器官侵犯(114-1 醫五 #28)
  • 肺部高度受累:這是一種全身性疾病,但病患的肺部與縱隔腔淋巴結多數(約 90% 以上)都會受到影響(114-1 正確選項) [114-1 醫五 #28]。 [1]

  • 不限於肺部:雖然以肺部最常見,但非乾酪性肉芽腫並非只發生在肺部,它會侵犯全身器官,如皮膚(紅斑結節、疤痕浸潤)、眼睛(虹彩炎)、心臟(心律不整)及神經系統等 [114-1 醫五 #28]。 [1, 2, 3]

  • 肺纖維化風險:雖然多數病人預後良好或可自行緩解,但若是疾病進展到晚期(第 IV 期),仍會導致嚴重的肺纖維化 [114-1 醫五 #28]。

ㅤㅤ
三、 診斷與影像特徵(110-2 #44、115-2 #31)
  • 經典影像:通常以兩側肺門淋巴結腫大(Bilateral hilar lymphadenopathy, BHL)為最典型表現 [110-2 醫三 #44]。

  • 黃金病理:組織切片呈現非乾酪性肉芽腫(Non-caseating granuloma) [110-2 醫三 #44]。 [1]

  • 生物標記:在急性期或疾病活動期,病患血清中的 Angiotensin-converting enzyme (ACE) 值通常會升高(由肉芽腫內激活的巨噬細胞/上皮樣細胞分泌) [110-2 醫三 #44]。

ㅤㅤ
四、 治療原則(114-1 醫五 #28)
  • 非感染性疾病:類肉瘤病屬於原因不明的自體免疫發炎反應,並非細菌感染,因此主要治療用藥為「類固醇(Corticosteroids)」等免疫抑制劑,絕對不是抗生素 [114-1 醫五 #28]。

ㅤㅤ

ㅤㅤ
? 國考秒殺口訣與黃金配對
ㅤㅤ
「雙側肺門 (BHL) + 非乾酪肉芽腫 + ACE 升 + CD4/CD8 高 = 類肉瘤病,首選類固醇」
0
0

私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#8618739
未解鎖
35 歲女性,因慢性乾咳及疲倦就醫,...
(共 431 字,隱藏中)
前往觀看
0
0